Voici quelques données intéressantes extraites de ce Rapport ainsi que la référence. Le Rapport est disponible, entre autres, dans les bibliothèques universitaires.
Risque d'avoir un enfant atteint d'une affection héréditaire
Le risque d'avoir un enfant atteint d'une affection héréditaire ou d'une anomalie congénitale est d'environ 4 pour ent pour une personne ordinaire c'est-à-dire qui ne court pas un risque plus élevé à cause d'un facteur connu, tel que des antécédents familiaux. [Vol. 2, p. 844]
Résultat des tests diagnostiques
Environ 5 pour cent des tests diagnostiques ont révélé la présence d'une anomalie congénitale grave ou d'une maladie héréditaire grave chez le foetus. Dans les cas d'atteinte grave, environ 80 pour cent des femmes et des couples optent pour une interruption de grossesse. Idalis
Juste pour mentionner que les anomalies "trop grave" même si les couples optent pas pour l'interruption, ça veut pas dire que la grossesse va être automatiquement mener à terme. C-A-D, il y a pas nécessaire 4% des bébés avec des anomalies.
Par exemple, la trisomie 21 (qui consiste à avoir 3 chromosomes 21) n'est pas fatale et donc les enfants peuvent naître trisomique 21. Il y a d'autres trisomie ou d'autre problèmes qui vont faire en sorte que c'est impossible que l'enfant survissent.
Mettons, que la création de la vie est un processus assez complexe et que la nature est pas parfaite.
2004-04-21
